Отзыв благодарных родителей

Боритесь за своих детей до конца - дети должны жить!

"Алиса - долгожданный и единственный ребенок, потерять ее означало потерять все", - такими словами начинает свой рассказ мама Алисы Корженковой – Валентина. Сейчас Алисе год и пять месяцев. История ее болезни началась летом 2012 года. Никто и не предполагал, что обыкновенная диарея и температура - это признаки болезни, сопряженной с большим риском для жизни.

Валентина: "Мы никогда не болели, ведем здоровый образ жизни и вообще впервые обратились за медицинской помощью в больницу. Для нас с мужем это был шок! С подозрением на парез кишечника мы попали в приемный покой Симферопольской инфекционной больницы. С этого дня начались наши походы по больницам Украины ".

Лейкоз… цитомегаловирус …или гемофагоцитоз?

При обследовании в Симферопольской больнице у Алисы было обнаружено увеличение селезенки и печени, все показатели крови были ниже нормы. Наблюдалось значительное понижение уровня тромбоцитов, нейтрофилов, лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина. Клиническая картина указывала на лейкоз. Алису срочно направили на более узкое обследование в онкогематологическую больницу Симферополя. Результаты пункции костного мозга не подтвердили диагноз лейкемии. Врачи стали подозревать развитие опухолевого процесса в печени, но компьютерная томография тоже была в норме. Следующим предположением причины болезни Алисы стала цитомегаловирусная инфекция, обнаруженная в анализах мочи. Назначение внутривенной антибиотикотерапии и Ацикловира не давало никаких результатов. Высокая температура держалась, а гемоглобин резко снизился до 60 г/л (при норме105 -145 г/л). Девочка прошла три процедуры переливания крови и в общей сложности провела в изоляционном боксе полтора месяца. Безрезультатно.

В конечном итоге Алису перевели в Национальную детскую больницу ОХМАТДЕТ в Киеве, которая специализируется на лечении детей со сложными заболеваниями. На протяжении последующего месяца педиатры ОХМАТДЕТ активно продолжали лечить Алису от цитомегаловируса сильнейшими препаратами. Но, к сожалению, симптоматическое лечение привело к ухудшению состояния девочки. Анализы, подтвердившие поражение макрофагов, привели врачей к очередной диагностической версии - гемофагоцитоз.

Валентина: "Этот диагноз привел нас в ужас. В Украине - почти стопроцентная детская смертность от гемофагоцитоза. А когда нам сообщили о планируемом удалении селезенки, то мы решили срочно искать другие пути".

Почему Израиль?

Валентина: "У нас в Украине все знают, что в Израиле обязательно помогут, особенно детям с гематологией. В прессе и в интернете опубликовано много информации о безнадежных случаях, которые завершились благополучно для украинских детей, именно, в Израиле. Более того много бюрократических моментов отпадало - визу оформлять не надо, языкового барьера нет, как в Германии, например. Да и вообще евреи ближе, нам украинцам…"

Большую роль в решении семьи Корженковых сыграло мнение начальника Валентины, у которого есть личный положительный опыт лечения собственного ребенка в Израиле. Валентина решила вести дочку в Шибу, и вместе с супругом они начали собирать деньги – с миру по нитке. Друзья, коллеги и просто незнакомые люди помогали накопить необходимую сумму.

Валентина:"Я обратилась в Шибу через интернет. Елена Иванова (врач – медконсультант центра международного туризма - прим. редакции) ответила сразу на мое обращение и настолько доходчиво и ясно рассказала мне о возможностях Шибы, что у меня появилась 100 % уверенность в том, что нас обязательно вылечат!"- рассказывает Валентина.

Хочется отметить, что в больнице "Шиба" четко отлажена система консультации тех, кто принял решение лечиться в Израиле. Центр международного туризма – это целая структура, специализирующаяся на обслуживании пациента и его родственников. Каждое обращение за медицинской помощью обрабатывается консультантом, обладающим академическим образованием и большим стажем в области медицины. А сопровождают пациентов опытные координаторы, работающие в определённом направлении медицины.

Валентина: "Лена (Елена Кострикова – медицинский координатор детской онкологии - прим. редакции) – наша фея, мягкая, добрая, всегда была с нами. Алиса очень ее полюбила, и не было ни одного случая, чтобы Лена нам отказала в чем-либо. Мы обожаем ее, и так рады, что именно она была с нами… Медсестры и санитарки относились к нам с большой теплотой…Очень добрые люди в Израиле, мы никогда этого не забудем!".

"Доктор Сомех – это наш крестный отец, он спас Алису"!

По приезду в Израиль Алисе было назначено срочное обследование: биопсия печени, костного мозга и пункция спинномозговой жидкости. Но результаты анализов не подтвердили ни одного диагноза. На протяжении целой недели доктор Сомех, заведующий отделением педиатрии и иммунологии, совместно с доктором Ошер и доктором Шварц пытались определить причину заболевания. Ясных ответов не было, девочка угасала, Валентине казалось, что надежды уже нет. Но доктор Сомех вовремя предположил, что причиной болезни может быть природно-очаговая инфекция. И если диагноз подтвердиться, то лечение будет назначено незамедлительно и Алиса будет спасена!

Валентина: "Алисе было совсем плохо, она уже не реагировала ни на что. Я была в отчаянии и боялась признаться себе в том, что все потеряно. Поэтому я уехала молиться в храм Гроба Господня в Иерусалим и, вернувшись, узнала от доктора Сомеха, что все очень хорошо! Доктор Сомех – это наш крестный отец, он спас Алису!"

Той ночью врачи действовали невероятно быстро. Время могло сработать против Алисы, и персонал не мог допустить такой потери. Профессор, специализирующийся в области паразитологии, специально вышел из отпуска, чтобы в срочном порядке исследовать анализы крови Алисы. Близкий друг доктора Ошера вызвался отвезти пробирки Алисы сразу же после забора крови, не дожидаясь завтрашней доставки в столицу. Анализы Алисы в течение часа поступили в лабораторию паразитологии в Иерусалиме, из которой вскоре был получен ответ – обнаружен возбудитель паразитической инфекции - Лейшманиоз, переносчик – москит.

Валентина: "Очень нестандартное мышление врачей помогло посмотреть на болезнь Алисы с другой стороны. Они не уткнулись в привычные диагнозы, не остановились, не развели руками, а искали в другом направлении, не типичном, даже забытом для современной медицины. Такого отношения мы не видели в жизни. Поверьте, никто бы из украинских врачей не вышел бы из отпуска досрочно, чтобы спасти ребенка".

Висцеральный лейшманиоз практически не встречается среди выходцев из Европы, что и ввело в заблуждение самых лучших экспертов в области педиатрии. Но после выявления возбудителя инфекции, дальнейший путь для врачей оказался очень простым - назначение курса антибиотика Амбизома - высокоактивного препарата в отношении висцерального лейшманиоза. На второй день лечения (!) у Алисы снизилась температура, на третий день начали расти показатели крови, а через неделю девочка стала улыбаться, и пошла на поправку.

Валентина: "Мы не знаем, как выразить благодарность персоналу Шибы и всем тем, кто помогал собрать средства на лечение Алисы в Израиле. И мы отдаем себе отчет в том, что она могла погибнуть. Мы благодарим Святую землю Израиля и Б-га за то, что доктора спасли нашу дочку. Деньги – это не главное. Мы заработаем и все отдадим. Нужны ли нам деньги, если Алисы не будет? И мы хотим сказать всем родителям – боритесь за своих детей до конца, помощь придет, если вы этого захотите. Поймите, дети должны жить"!

Алиса

У Алисы все хорошо, посмотрите на ее веселое личико. Жаль, что вы не слышите ее беззаботного смеха и не видите, как она нежно обнимает и целует свою маму. Алиса подрастет, и к счастью, не будет помнить о своих страданиях. Мы желаем Алисе Корженковой и ее родителям только здоровья, потому что любовь и преданность в этой семье есть.

Алиса в больнице Шиба. Все плохое осталось позади.

Ознакомьтесь с архивом Клуба здоровья больницы «Шиба».